💜 Día Latinoamericano de la Epilepsia
El Día Latinoamericano de la Epilepsia se conmemora cada 9 de septiembre para visibilizar la realidad de millones de personas con esta condición en la región y reducir el estigma que aún enfrentan.
El Día Latinoamericano de la Epilepsia se conmemora cada 9 de septiembre.
Es una fecha creada para visibilizar la realidad de millones de personas que viven con esta condición neurológica en la región.
Su objetivo central es derribar mitos y reducir el estigma que todavía rodea a la epilepsia en muchos países hispanohablantes.
Origen de la fecha
Según la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), esta conmemoración regional se estableció en el año 2020.
Su propósito fue dar una voz propia a la región latinoamericana dentro del calendario internacional dedicado a la epilepsia.
Algunas fuentes locales sitúan el inicio de la celebración varios años antes de esa fecha.
Por eso, el año exacto de creación conviene tomarlo con cautela hasta contar con una fuente única y definitiva.
No es el único día dedicado a la epilepsia
Conviene no confundir esta fecha con otras conmemoraciones similares.
El Día Internacional de la Epilepsia se celebra el segundo lunes de febrero desde 2015, como iniciativa conjunta de la ILAE y el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE).
El Día Mundial de la Epilepsia, también llamado Día Púrpura, se celebra cada 26 de marzo.
Ese color se eligió en 2008 por su asociación con la soledad que suelen sentir las personas con esta condición.
El 9 de septiembre, en cambio, es la fecha propia de la región latinoamericana, impulsada por comités y sociedades científicas locales.
Cifras que reflejan la brecha en la región
La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más frecuentes en el mundo.
Según la ILAE, la brecha de tratamiento supera el 50% en los países de Latinoamérica.
Esto significa que más de la mitad de las personas con epilepsia en la región no recibe la atención médica o el medicamento que necesita.
Dos terceras partes de los países de América Latina y el Caribe no cuentan con un programa de atención integral para esta condición.
Además, el 80% de los países de la región carece de una legislación específica que proteja a las personas con epilepsia.
Mensajes para compartir
Si conoces a alguien con epilepsia, un mensaje breve puede marcar la diferencia.
“No estás solo ni sola: la epilepsia no te define, y mereces el mismo respeto y las mismas oportunidades que cualquier persona.”
“Hablemos de epilepsia sin miedo ni tabú: informarnos es la mejor forma de acompañar.”
“Tu diagnóstico no limita lo que puedes lograr; cuentas con nuestro apoyo hoy y siempre.”
Curiosidades
La epilepsia cuenta con al menos tres fechas conmemorativas distintas a lo largo del año.
El segundo lunes de febrero corresponde al Día Internacional, el 26 de marzo al Día Mundial o Día Púrpura, y el 9 de septiembre al Día Latinoamericano.
Esta multiplicidad de fechas responde a distintas iniciativas regionales que fueron surgiendo con el tiempo, más que a una sola organización global.
La región latinoamericana enfrenta particularidades propias, como una mayor brecha de tratamiento en zonas rurales, que motivaron la creación de una fecha específica para el continente.
Línea del tiempo
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2015
Comienza a celebrarse el Día Internacional de la Epilepsia el segundo lunes de febrero, iniciativa conjunta de ILAE e IBE.
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2020
Según la ILAE, se establece formalmente el Día Latinoamericano de la Epilepsia, el 9 de septiembre.
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Actualidad
Instituciones de salud y gobiernos de distintos países de la región conmemoran la fecha con actividades de sensibilización y actos simbólicos, como iluminar monumentos en color púrpura.
Cómo celebrarlo
Infórmate sobre primeros auxilios
Aprender qué hacer (y qué no) ante una crisis epiléptica puede ayudar a proteger a quien la vive.
Comparte información verificada
Difunde datos correctos sobre la epilepsia para combatir mitos y prejuicios comunes.
Apoya a asociaciones locales
Muchos países cuentan con fundaciones o ligas de epilepsia que reciben apoyo o voluntariado.
Usa el color púrpura como símbolo
Vestir o compartir contenido en púrpura es una forma sencilla de sumarse a la sensibilización.
Por qué importa
Reduce el estigma
Visibilizar la epilepsia ayuda a que quienes la viven no enfrenten discriminación en el trabajo, la escuela o su entorno social.
Expone la brecha de tratamiento
Más de la mitad de las personas con epilepsia en la región no accede a la atención médica adecuada.
Impulsa políticas públicas
La mayoría de los países de la región aún no cuenta con legislación específica sobre epilepsia.
Datos destacados
Frases y citas
“La epilepsia no define a una persona; el respeto y el apoyo de su entorno sí marcan la diferencia.”
— Anónimo
“Hablar de epilepsia sin miedo es el primer paso para derribar el estigma.”
— Anónimo