💜 Día Internacional de la Epilepsia

El Día Internacional de la Epilepsia se conmemora cada segundo lunes de febrero.

Es una jornada impulsada por el Buró Internacional para la Epilepsia (IBE) y la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) desde 2015.

Su objetivo es visibilizar esta condición neurológica y reducir el estigma que aún enfrentan quienes conviven con ella.

Origen de la fecha

La fecha nació en 2015 como una iniciativa conjunta del IBE y la ILAE.

Ambas organizaciones buscaban coordinar esfuerzos internacionales bajo una sola voz.

Desde entonces, más de 120 países se suman cada año con campañas informativas y actividades de concienciación.

Es habitual que edificios y espacios públicos se iluminen de color morado, símbolo internacional de la lucha contra el estigma de la epilepsia.

Una fecha distinta al Día Nacional de España

Conviene no confundir esta fecha con el Día Nacional de la Epilepsia que se celebra en España cada 24 de mayo desde 2006.

Mientras el Día Internacional de febrero busca una movilización global bajo el paraguas del IBE y la ILAE, el día español tiene su propio origen y calendario.

Esta diferencia también se repite con el llamado “Purple Day”, otra jornada de concienciación sobre la epilepsia que se celebra cada 26 de marzo y que nació en Canadá.

Son tres fechas relacionadas pero independientes, cada una con su propia historia.

Qué es la epilepsia

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones recurrentes.

Estas ocurren cuando se produce una actividad eléctrica anormal en el cerebro.

Según la Organización Mundial de la Salud, alrededor de 50 millones de personas viven con epilepsia en el mundo.

Cerca del 80% de los casos se concentra en países de ingresos bajos y medianos, donde el acceso al tratamiento suele ser más limitado.

Mitos y realidad sobre la epilepsia

Existen varias ideas equivocadas que conviene desmentir con información verificada.

Un mito muy extendido es que hay que introducir una cuchara, un objeto o los dedos en la boca de la persona durante una crisis.

Esto es falso y puede provocar lesiones graves tanto en quien sufre la crisis como en quien intenta ayudar.

Lo correcto es proteger la cabeza de la persona, colocarla de lado y retirar objetos peligrosos de su alrededor.

Otro mito común es pensar que la epilepsia es contagiosa, algo que no tiene ningún sustento médico.

También se cree erróneamente que las personas con epilepsia no pueden llevar una vida laboral, social o familiar normal.

La realidad es que, según la OMS, hasta un 70% de las personas con epilepsia podrían vivir sin convulsiones con un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La epilepsia en números en Latinoamérica y España

Las cifras globales se traducen de forma distinta según el país.

En España, la Sociedad Española de Neurología estima que más de 500.000 personas viven con epilepsia.

En Argentina, las estimaciones locales sitúan la prevalencia en torno a 37 casos por cada 100.000 habitantes.

Estas diferencias reflejan también el acceso desigual a diagnóstico y tratamiento entre países.

Mensajes para compartir

Si conoces a alguien que vive con epilepsia, estos mensajes pueden ayudarte a acompañar sin minimizar lo que siente.

“No estás solo o sola en esto; aquí estoy para lo que necesites.”

“Tu condición no te define; te acompaño y te apoyo tal como eres.”

“Hablemos de epilepsia sin miedo ni prejuicios: informarse es la mejor forma de acompañar.”

Por qué es importante hablar de epilepsia

Informarse correctamente ayuda a actuar bien ante una crisis y a evitar lesiones innecesarias.

Reducir el estigma facilita que las personas con epilepsia accedan a mejores oportunidades laborales y sociales.

Visibilizar esta condición impulsa políticas públicas y una mayor inversión en investigación y tratamiento.