💜 Día Púrpura de la Epilepsia

Cada 26 de marzo el mundo se viste de morado.

Es el Día Púrpura de la Epilepsia, una jornada dedicada a crear conciencia sobre la epilepsia y a acompañar a quienes conviven con ella.

No es un día de origen gubernamental ni surgido de un gran organismo internacional.

Nació de la historia de una sola niña que decidió romper el silencio.

Origen del Día Púrpura

En 2008, Cassidy Megan, una niña de nueve años de Nueva Escocia, Canadá, vivía con epilepsia.

Cansada del miedo y los prejuicios que rodeaban su condición, quiso crear un día para que la gente hablara abiertamente del tema.

Con el apoyo de la Asociación de Epilepsia de Nueva Escocia, propuso el 26 de marzo como fecha para sensibilizar sobre la enfermedad.

Poco después, la Anita Kaufmann Foundation se sumó a la causa y ayudó a llevarla a escala internacional.

Hoy, más de 85 países participan cada año con actividades, charlas y campañas en redes sociales.

Canadá es, de hecho, el único país que reconoce oficialmente el 26 de marzo como Día Púrpura mediante una ley aprobada en 2012.

Por qué el color púrpura

El morado es, desde hace tiempo, el color asociado a la epilepsia en el mundo entero.

Se relaciona con la flor de lavanda, símbolo tradicional de la soledad que suelen sentir muchas personas con esta condición.

Vestir de púrpura ese día es un gesto simple pero visible de solidaridad.

Muchos edificios y monumentos también se iluminan de este color para sumarse a la campaña.

¿Es lo mismo que el Día Internacional de la Epilepsia?

No, y es una confusión muy común.

El Día Internacional de la Epilepsia se celebra el segundo lunes de febrero, con fecha variable cada año.

Es una iniciativa distinta, impulsada desde 2015 por la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) y el Buró Internacional de Epilepsia (IBE).

El Día Púrpura, en cambio, tiene fecha fija el 26 de marzo y nació del testimonio personal de una niña, no de una organización médica.

Ambos días comparten el objetivo de visibilizar la epilepsia, pero tienen historias y organizadores diferentes.

Mitos y realidad sobre la epilepsia

Uno de los mitos más extendidos es que, durante una crisis, la persona puede tragarse la lengua.

Esto es anatómicamente imposible.

Por eso nunca se debe introducir ningún objeto en la boca de alguien que está convulsionando.

Hacerlo puede causarle lesiones graves en los dientes o la mandíbula.

Tampoco es correcto sujetar con fuerza a la persona para detener sus movimientos.

Lo adecuado es proteger su cabeza con algo blando, retirar objetos peligrosos de su alrededor y, al terminar la crisis, colocarla de lado.

Otro mito frecuente es pensar que la epilepsia siempre implica discapacidad intelectual, algo que no es cierto en la mayoría de los casos.

Mensajes para compartir

Si quieres acompañar a alguien que vive con epilepsia, estas frases pueden ayudarte a expresarlo.

«Hoy me visto de morado porque tu historia también importa.»

«La epilepsia no te define, y hoy quiero que lo sepas.»

«Contar con información y con gente que entiende también es parte del tratamiento.»

Curiosidades

Se estima que alrededor de 50 millones de personas viven con epilepsia en el mundo, según cifras de la Organización Mundial de la Salud.

En España, la Sociedad Española de Neurología calcula que más de 400.000 personas conviven con esta condición.

Con el tratamiento adecuado, hasta un 70% de los casos logra controlar por completo las crisis.

Aun así, en muchos países de ingresos bajos, buena parte de las personas con epilepsia no recibe la medicación que necesita.